香港2021年12月15日 /美通社/ -- 壽康集團有限公司（「壽康集團」或「本公司」及其附屬公司，統稱「本集團」；股份代號：0575.HK）公佈，本公司之間接全資附屬公司Plethora Solutions Limited (「Solutions」) 於2021年12月14日與K.S. KIM International (SK-Pharma) Ltd (「SK-Pharma」)訂立獨家許可協議，內容有關通過將治療早洩之最新藥品FortacinTM在以色列及巴爾幹地區銷售及分銷之權利。
Solutions繼續保留在世界餘下地區（包括但不限於美國和加拿大、拉丁美洲、 中東及撒哈拉以南非洲地區）將Fortacin™完全商業化之權利，不另受許可協議之約束。
根據獨家許可協議，SK-Pharma應向 Solutions支付由SK-Pharma向Pharmaserve (North West) Limited (「PSNW」)訂購（或PSNW另行向SK-Pharma或其獲授權接受人提供）Fortacin™之每單位價格。SK-Pharma向Solutions支付的所有款項不會作任何形式之預扣或扣除。
SK-Pharma已就PSNW於以色列及巴爾幹地區內若干地區訂購之產品設有若干最低營銷承擔及最低年度數量，包括未能遵守向Solutions給予若干權利及補救措施以供賠償，以及自許可協議範圍內移除有關地區或在部分情況下終止許可協議。許可協議載有有關知識產權、保密、聲明及保證之慣常條款及條件。就以色列及巴爾幹地區內各個地區而言，許可協議之初步年期為 SK-Pharma向PSNW下達首個Fortacin™商業購買訂單日期後5個年度；繼而初始年期可自動延長額外連續每次2年期。
本公司行政總裁Jamie Gibson表示：「我們期望使SK-Pharma作為以色列及巴爾幹地區之許可持有人，並進一步令Fortacin™在全球商業化。」
其他營運最新情況
食品及藥品監督管理局
本公司在美國之臨床研究機構在過去數月已遞交早洩煩惱評價調查問卷研究，研究結果令人鼓舞，當中包括第二期研究結果、心理評估及對照藥品議定書，將使美國食品及藥品監督管理局審閱早洩煩惱評價調查問卷作為臨床研究目的。
中國
預期Senstend™的臨床試驗將自2022年1月開始。倘臨床研究達至完成及國家藥品監督管理局授予Senstend™進口許可，江蘇萬邦醫藥將須向本集團支付5,000,000美元（或約39,000,000港元（扣除中國預扣稅前））。
此外，Senstend™在中國首次商業銷售後，江蘇萬邦醫藥將須向本集團支付2,000,000美元（或約15,600,000 港 元（扣除中國預扣稅前））。此外，本集團亦將按江蘇萬邦醫藥在中國之Senstend™淨銷售額收取低至中雙位數之特許權使用費。
DEVELOP Global Limited（「DVP」）的公允價值收益
於2021年12月13日，本公司對DVP（前稱Venturex Resources Limited）股份及DVP期權的投資已由2020年12月31日大幅增加至約12,740,000美元（或約99,370,000港元）。本公司目前持有的DVP股份及DVP期權的公允價值收益，加上年內認購及出售的若干DVP股份，約為14,880,000美元（或約116,060,000港元），較2020年12月31日增加約622.59%。截至2021年12月31日止財政年度的公允價值收益會根據DVP於2021年12月31日的股價而改變。
關於壽康集團有限公司（股份代號：0575.HK）
壽康集團有限公司是一家多元化的投資集團，總部設在香港，目前在醫療保健、健康和生命科學領域持有各種企業和戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄，自首次公開募股以來的21年財務報告中，該集團已為股東帶來了約2.98 億美元的回報。
關於K.S. KIM International (SK-Pharma) Ltd (「SK-Pharma」)
KS KIM International (SK-Pharma) Ltd 是 SK-Pharma 集團的旗下公司，利用數據驅動的決策及分銷營銷策略，主要關注製藥專業及孤兒藥的註冊、商業化以及營銷的領域。該集團在 15 個國家開展業務，主要關注以色列和俄羅斯市場。欲知更多資料，請訪問 https://sk-pharma.com
關於 Fortacin™
Fortacin™是首款治療早洩而並不對中樞神經系統產生作用之解決方案，其真實的治療效果已通過廣泛的歐洲臨床試驗驗證，向試驗參與者提供了超過23,500之劑量。該產品是含有兩種低劑量麻醉藥物利多卡因及丙胺卡因之外用噴劑，在使用後幾乎立即生效，在不減少愉悅之同時，給予患者更大控制能力。現已獲得歐洲藥品管理局的全面批准，現於法國、德國、意大利、葡萄牙、西班牙及英國發售。
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